《藥物臨床試驗質量管理規范》解讀[ 2020-04-30 ]
堅持風險管理基本原則，科學優化藥品注冊管理體系[ 2020-04-11 ]
《藥品注冊管理辦法》與《藥品生產監督管理辦法》將進一步推動中國建立國際先進水平的藥品監管體系，共筑健康中國2030[ 2020-04-10 ]
科學監管、嚴守底線、仿創并重——新《藥品注冊管理辦法》亮點解析[ 2020-04-09 ]
凸顯改革成果 監管理念更具科學化——淺談《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》出臺意義[ 2020-04-08 ]
藥品監管現代化的新時代步伐[ 2020-04-03 ]
圖解政策：新修訂《藥品生產監督管理辦法》（二）[ 2020-04-02 ]
圖解政策：新修訂《藥品生產監督管理辦法》（一）[ 2020-04-02 ]
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圖解政策：新修訂《藥品注冊管理辦法》（一）[ 2020-04-02 ]
《藥品生產監督管理辦法》政策解讀[ 2020-03-31 ]
《藥品注冊管理辦法》政策解讀[ 2020-03-31 ]
一圖看懂《優化營商環境條例》[ 2019-12-09 ]
有關疫苗追溯標準規范的解讀[ 2019-09-09 ]
圖解政策：國務院辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見 （三）[ 2019-07-29 ]
圖解政策：國務院辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見 （二）[ 2019-07-29 ]
圖解政策：國務院辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見 （一）[ 2019-07-29 ]
圖解政策：《中華人民共和國疫苗管理法》（三）[ 2019-07-12 ]
圖解政策：《中華人民共和國疫苗管理法》（二）[ 2019-07-03 ]
圖解政策：《中華人民共和國疫苗管理法》（一）[ 2019-07-02 ]
