10月21日，省藥品監(jiān)管局聯(lián)合省衛(wèi)健委，赴省醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所開展《廣東省在用醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（下稱“《條例》”）立法調(diào)研和改稿工作。省藥品監(jiān)管局副局長方維同志，省藥品監(jiān)管局、省衛(wèi)生健康委相關(guān)職能處室，廣州市、黃埔區(qū)兩級市場監(jiān)管局、省醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所負責同志和相關(guān)立法專家參加。
省醫(yī)療器械監(jiān)督檢驗所詳細介紹開展的在用醫(yī)療器械檢驗情況。圍繞在用醫(yī)療器械的檢驗和質(zhì)量評估問題，參會人員進行重點研究，提出立法思路，并針對在用醫(yī)療器械立法草案提出具體修改建議。此次調(diào)研座談會為下階段的立法改稿工作提供較為明確的方向和指引。
下一步，省藥品監(jiān)管局將面向社會各界廣泛征求對《辦法》草案的意見，保證起草文稿的科學性性、有效性。（省局法規(guī)和科技處供稿）
