為落實藥品上市許可持有人的質量主體責任，近期，國家藥監局制定了《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監督管理規定》，已于2023年3月1日施行。
《規定》共六章三十五條，主要包括三方面內容：
一是明確機構人員設置要求。持有人應當設立與生產經營規模相適應的管理機構，并配備數量足夠具有相應資質的管理人員。對企業負責人、質量受權人等關鍵崗位責任進一步細化，要求企業負責人（即《藥品管理法》中規定的主要負責人）應當具備醫藥相關領域工作經驗，明確可以設置多名質量受權人，且質量放行職責可以臨時轉授權。
二是強調全過程質量監督管理。持有人應當建立覆蓋藥品生產全過程的質量管理體系，具備法律要求的責任賠償能力，嚴把原輔包審核關，嚴把生產檢驗放行關，嚴把儲存運輸關。委托生產的，應當落實“雙放行”要求，持有人應當履行物料供應商評估批準、變更管理審核、產品上市放行以及年度報告等義務，對受托方的質量管理體系進行定期現場審核，確保雙方質量管理體系有效銜接。
三是建立持有人質量管理機制。明確各級質量管理人員關于藥品質量風險防控的具體職責，提出建立“每批管控、季度分析、年度報告”的質量管理機制，建立對從事藥品研發管理、生產管理、質量管理、銷售管理、藥物警戒、上市后研究的所有人員的培訓管理制度等。
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