為進(jìn)一步優(yōu)化資源配置，加快藥品現(xiàn)代物流業(yè)規(guī)范發(fā)展，構(gòu)建專業(yè)化、規(guī)模化、智能化、現(xiàn)代化的藥品現(xiàn)代物流體系，確保藥品流通全過程持續(xù)符合法定要求，保障藥品質(zhì)量安全可及，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》《總局辦公廳關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施新修訂<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范>有關(guān)事項(xiàng)的通知》《關(guān)于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理促進(jìn)藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見》等法律法規(guī)，我局起草了《廣東省藥品現(xiàn)代物流指導(dǎo)意見（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
請(qǐng)于2021年2月10日前，將有關(guān)意見通過電子郵箱反饋至gdda_ypjgec@gd.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“藥品現(xiàn)代物流指導(dǎo)意見反饋”。
附件：《廣東省藥品現(xiàn)代物流指導(dǎo)意見》（征求意見稿）.doc
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2021年1月29日
