飛利浦金科威（深圳）實業有限公司生產的G30/G40病人監護儀，軟件版本為9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32的機型，經內部監控發現不符合標準規定，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的G30/G40病人監護儀（注冊證號：國食藥監械（準）字2013第3210151號）軟件版本為9.32.02、9.32.03、9.32.031和9.32.32主動召回。召回級別為 三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2022年6月7日
