飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司報告，G30/G40病人監(jiān)護(hù)儀在小兒和新生兒模式下使用，當(dāng)ECG輸入信號超過300bmp時，其心率顯示低于產(chǎn)品聲稱的上限（300bmp），并且導(dǎo)致設(shè)備對此輸入信號報警失效。飛利浦金科威（深圳）實業(yè)有限公司對其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表-飛利浦監(jiān)護(hù)儀.pdf
2021年3月24日
醫(yī)療器械召回事件報告表-飛利浦監(jiān)護(hù)儀2.pdf
