（新加坡）多尼爾醫療科技亞洲有限公司東莞代表處報告，由于在對半導體激光光纖的包裝設計進行常規再評價時發現包裝失效，（新加坡）多尼爾醫療科技亞洲有限公司東莞代表處對其代理的半導體激光治療儀（注冊證號：國械注進20153241619、國械注進20153241620）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2019年4月15日
附件：
（新加坡）多尼爾醫療科技亞洲有限公司東莞代表處報告，由于在對半導體激光光纖的包裝設計進行常規再評價時發現包裝失效，（新加坡）多尼爾醫療科技亞洲有限公司東莞代表處對其代理的半導體激光治療儀（注冊證號：國械注進20153241619、國械注進20153241620）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2019年4月15日
附件：
主辦：廣東省藥品監督管理局 承辦：廣東省藥品監督管理局事務中心
地址:廣州市東風東路753號之二 郵編：510080 電話：020-37886888 傳真：020-37886128
粵ICP備05117128號 
粵公網安備 44010402001335號 網站標識碼：4400000072
