為貫徹落實國家藥監局及省藥品監管局黨組關于醫療器械不良事件監測工作的有關要求，進一步加強醫療器械不良事件監測隊伍建設，提高監測工作人員和哨點醫院的監測能力和水平，7月29日，省藥品監管局在肇慶市舉辦全省醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法配套指導原則培訓會。
通過培訓，加強了各相關單位對我省醫療器械監管現狀及不良事件監測工作情況的了解與認識，促進了相關部門間的溝通交流，提高了各級監測人員的業務素質與工作能力，對穩步推動全省醫療器械不良事件監測工作奠定了良好基礎。
省局醫療器械監督管理處相關領導出席了會議，國家藥品不良反應監測中心、醫療機構和醫療器械注冊人的專家應邀授課，各市市場監督管理局器械監管科、各市監測機構及各市哨點醫院的器械監測相關人員共90余人參加了此次培訓。
（省局醫療器械監管處、省藥品不良反應中心供稿/圖）
