為貫徹落實行政審批制度改革工作要求，深入推進藥品醫療器械審評審批制度改革，省局對行政許可業務實行集中審批，推行“即來即辦、現場辦結”，并自4月11日起正式啟動窗口辦理藥品生產許可證變更、藥品經營許可證變更部分業務。
4月11日，省局副局長嚴振到受理大廳現場調研，詳細聽取已進駐受理大廳現場辦理業務的準備情況，實地查看辦公設備、網上制證系統的運行情況。嚴振指出，省局將簡化流程、提高效率，加強事中事后監管作為當前改革的重點工作來抓，要集中力量優化行政許可服務，大力倡導“窗口一站式辦結”的便民服務；同時，要進一步加強行政審批信息化建設，加強信息公開，實現申請人通過無紙化申報和聯網打印證書功能，實行審批、備案數據庫網上同步更新，方便企業、監管人員、社會公眾進行查詢和監督。
嚴振強調，要按照“提速增效，實現年內所有行政審批事項提速40%”的工作目標，抓緊審批事項梳理，優化辦理流程，完善行政審批標準化制度建設，創新審批服務舉措，積極推行網上無紙化審批。據悉，實施“即來即辦、現場辦結”行政審批業務，采取申請人通過網上無紙化申報，或通過受理窗口現場遞交申請材料方式，由省局派駐受理窗口的值班人員當場辦理，并現場制作變更批件或備案憑證發放給申請人。當前開展藥品相關的部分變更業務，包括：藥品生產許可證登記事項變更中的“企業名稱、注冊地址、法人代表、社會信用代碼、企業負責人的變更”，以及藥品經營許可證變更中的“企業辦理法人代表、企業負責人和質量負責人的變更”。當前部分業務的試點運行成熟后，還將有更多審批事項納入“窗口一站式辦結”、“網上全過程無紙化辦理”目錄，做到公開透明、陽光行政、便民服務，切實推動行政審批工作上新臺階。（省局行政許可處供稿/圖）
