粵食藥監局稽〔2016〕39號
為進一步加強對醫療器械質量監督，保障產品質量安全有效，根據《關于印發2015年廣東省醫療器械質量監督抽驗工作計劃的通知》（食藥監辦稽〔2015〕137號）的要求，我局于2015年在全省范圍內組織對神經肌肉刺激器進行了專項監督抽驗。現將檢驗結果公告如下：
本次神經肌肉刺激器專項監督抽驗產品共抽驗樣品21批，涉及我省11個地市，7家生產企業（進口總代理單位），13家經營企業，1家醫療機構以及3家省外生產企業（進口總代理單位）。依據GB 9706.1-2007《醫用電氣設備 第1部分：安全通用要求》、YY 0607-2007《醫用電氣設備 第2部分：神經和肌肉刺激器安全專用要求》、注冊產品標準/產品技術要求，對設備或設備部件的外部標記、控制器件及儀表的標記、指示燈顏色、不帶燈按鈕顏色、輸入功率、外殼的封閉性、阻抗、正常工作溫度下的連續漏電流和患者輔助電流、正常工作溫度下電介質強度、電源供電的中斷、指示器、網電源熔斷器和過流釋放器的要求、保護接地連接、工作數據的準確性、輸出閉鎖、輸出指示、輸出參數的限制共17項指標進行檢驗。經檢驗，經檢驗，有1批樣品被檢驗項目不符合標準要求（見附表）。主要不符合項：輸入功率。
對本次專項監督抽驗的質量不合格產品及有關生產企業、經營企業和使用單位，我局已要求有關市局嚴格依照《醫療器械監督管理條例》等有關規定予以查處。督促企業查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產品必須采取相應的召回糾正措施，確保產品的質量安全有效。并要求相關市局按照有關規定將本次專項監督抽驗的不合格產品及相關企業的查處情況及時向社會公布。
特此公告。
附件：附表1,附表2
廣東省食品藥品監督管理局
2016年3月15日
