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廣東省藥品監督管理局關于醫療器械抽查檢驗信息的通告(2018年第2期,總第49期)
發布時間:2018-12-10 12:08:59 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:569 【字體: 打印

廣東省藥品監督管理局

通 告

2018年 第23號

為了進一步加強對醫療器械質量監督,保障產品質量安全有效,根據我省醫療器械質量監督抽檢工作安排,我局在全省范圍內組織對血液凈化裝置的體外循環血路進行了專項監督抽檢。現將檢驗結果通告如下:

本次血液凈化裝置的體外循環血路專項監督抽檢共抽檢樣品43批,涉及我省19個地市,3家生產企業(進口總代理單位),6家經營企業,34家醫療機構以及8家省外生產企業(進口總代理單位)。依據YY 0267-2008 《心血管植入物和人工器官 血液凈化裝置的體外循環血路》、注冊產品標準/產品技術要求,對無菌、無熱原、一體型的傳感器保護器、分離型的傳感器保護器、微粒污染、還原物質、重金屬(原子吸收法)、紫外吸光度、色澤、環氧乙烷殘留量共10項指標進行檢驗。經檢驗,所檢43批樣品被檢項目符合標準要求(見附表)。

特此通告。

附表:廣東省血液凈化裝置的體外循環血路專項監督抽檢合格產品詳細信息表

廣東省藥品監督管理局

2018年11月29日    

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