粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統企業數據采集接口規范[ 2021-08-27 ]
《廣東省藥品監督管理局中藥飲片不符合藥品標準尚不影響安全性、有效性的認定指導原則》解讀[ 2021-06-25 ]
關于印發《GB/T 27020-2016〈合格評定各類檢驗機構的運作要求〉在藥品生產檢查領域的應用說明（試行）》的通知[ 2020-12-30 ]
監督藥品問題產品召回工作流程圖[ 2020-02-12 ]
藥品生產企業質量、生產負責人變更備案流程圖[ 2019-08-13 ]
藥品生產企業關鍵生產條件變更備案流程圖[ 2019-05-17 ]
藥品經營許可證補發流程圖[ 2017-10-30 ]
收回及發還《藥品GMP證書》工作流程圖[ 2017-10-12 ]
對藥品采取暫停生產、銷售、進口和使用的緊急控制工作流程圖[ 2017-09-05 ]
撤銷《藥品經營質量管理規范認證證書》流程圖[ 2017-09-05 ]
藥品經營監督檢查流程圖[ 2017-09-05 ]
正電子類放射性藥品備案權責運行流程圖[ 2017-09-05 ]
14：藥品經營環節日常監督檢查流程圖[ 2017-05-26 ]
12：藥品生產企業日常監督檢查流程圖[ 2017-05-26 ]
關于印發藥品注冊現場核查管理規定的通知[ 2008-10-08 ]
首批產品現場檢查及抽驗工作程序[ 2007-01-05 ]
郵寄藥品注冊申報資料注意事項[ 2007-01-04 ]
藥品注冊形式審查一般要求（試 行）[ 2007-01-03 ]
藥品注冊申請資料的形式要求[ 2007-01-02 ]
