深圳市愛立康醫療股份有限公司生產的臂式電子血壓計，生產批號分別為23C012、2304YM0189，經抽檢發現產品不符合技術要求，深圳市愛立康醫療股份有限公司決定發起主動召回。
深圳市愛立康醫療股份有限公司對其生產的臂式電子血壓計（注冊證號：粵械注準20212070153 生產批號：23C012；注冊證號：粵械注準20202071794 生產批號：2304YM0189）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
醫療器械召回事件報告表1
醫療器械召回事件報告表2
2024年1月23日
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