西門子（深圳）磁共振有限公司對醫用血管造影X射線機主動召回

發布時間：2020-09-23 15:00:22 來源：廣東省藥品監督管理局瀏覽次數：381 【字體：大中小】打印

　　西門子（深圳）磁共振有限公司在場地監測中發現Artis one醫用血管造影X射線機存在檢查室顯示器間歇性失效的潛在問題，西門子（深圳）磁共振有限公司決定發起主動召回。

　　西門子（深圳）磁共振有限公司對其生產的醫用血管造影X射線機（注冊證號：國械注準 20143062055）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

2020年9月23日

分享文章到

掃一掃在手機打開當前頁

主辦：廣東省藥品監督管理局　承辦：廣東省藥品監督管理局事務中心

地址:廣州市東風東路753號之二　郵編：510080　電話：020-37886888 　傳真：020-37886128