飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對體外除顫監護儀主動召回

發布時間：2020-09-15 17:36:53 來源：廣東省藥品監督管理局瀏覽次數：373 【字體：大中小】打印

　　飛利浦金科威（深圳）實業有限公司接到客戶反饋，稱新收到的產品Efficia DFM100體外除顫監護儀缺少治療電纜套圈。這可能導致治療電纜接口處的間歇性接觸不良，進而導致治療延遲或無法提供治療，飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回

　　飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

2020年9月15日

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