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國家藥監(jiān)局公布4起藥品違法案件典型案例
發(fā)布時間:2025-01-16 09:13:07 來源:國家藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):0 【字體: 打印

  各級藥品監(jiān)督管理部門深入貫徹落實黨中央、國務(wù)院關(guān)于加強藥品安全的一系列決策部署,扎實推進(jìn)藥品安全鞏固提升行動,持續(xù)加強藥品監(jiān)督管理,嚴(yán)厲打擊藥品領(lǐng)域違法犯罪行為,依法查處了一批重大案件,切實保障人民群眾身體健康和用藥安全。現(xiàn)將4起藥品違法案件典型案例公布如下。

  一、武漢楊紅林醫(yī)藥有限公司銷售假藥案。2023年9月,湖北省武漢市黃陂區(qū)市場監(jiān)督管理局根據(jù)有關(guān)線索,對武漢楊紅林醫(yī)藥有限公司涉嫌銷售假藥案進(jìn)行立案調(diào)查。經(jīng)查,2018年11月至2023年4月,武漢楊紅林醫(yī)藥有限公司從非法渠道購進(jìn)并銷售非法添加“西地那非”成分的涉案產(chǎn)品,經(jīng)武漢市市場監(jiān)督管理局認(rèn)定為假藥。上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款規(guī)定。2024年1月,武漢市黃陂區(qū)市場監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十六條、第一百一十八條第一款規(guī)定,對該公司處以吊銷藥品經(jīng)營許可證、罰款255萬元的行政處罰;對該公司法定代表人楊某某處以終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的行政處罰。

  二、臨沂市李振華診所違法購進(jìn)藥品案。2023年8月,山東省臨沂市市場監(jiān)督管理局對臨沂市蘭山區(qū)李振華診所開展現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,該診所從非法渠道購進(jìn)荊防顆粒等藥品。上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第五十五條規(guī)定。2023年12月,臨沂市市場監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十九條規(guī)定,對該診所處以沒收涉案藥品、罰款10萬元的行政處罰。

  三、陜西富捷藥業(yè)有限公司違反藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范案。2023年11月,陜西省藥品監(jiān)督管理局根據(jù)投訴舉報線索,對陜西富捷藥業(yè)有限公司進(jìn)行現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,該公司中藥生產(chǎn)過程中存在嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》行為。2024年5月,陜西省藥品監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定,對該公司處以罰款150萬元、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓的行政處罰;對該公司副總陳某某處以沒收違法所得并處罰款、十年禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動的行政處罰。

  四、郭某某無證經(jīng)營未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口藥品案。2023年7月,北京市豐臺區(qū)市場監(jiān)督管理局根據(jù)投訴舉報線索,聯(lián)合昌平區(qū)市場監(jiān)督管理局對郭某某租住的某茶藝館進(jìn)行現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,2022年7月至2023年7月,郭某某在未取得藥品經(jīng)營許可證的情況下,購進(jìn)并銷售未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品。上述行為違反了《中華人民共和國藥品管理法》第二十四條第一款、第五十一條第一款、第九十八條第四款規(guī)定。2024年5月,北京市豐臺區(qū)市場監(jiān)督管理局依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百一十五條、第一百二十四條第一款和第二款規(guī)定,對郭某某處以沒收涉案藥品、沒收違法所得并處罰款50萬元的行政處罰。

  合規(guī)提示

  1、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,建立健全藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,保證藥品生產(chǎn)全過程持續(xù)符合法定要求。

  2、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品,應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識;不符合規(guī)定要求的,不得購進(jìn)、銷售和使用。


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