為貫徹落實(shí)國(guó)家藥品審評(píng)審批制度改革工作要求，10月26日，省局召開2016年全省藥品注冊(cè)工作會(huì)議，傳達(dá)2016年全國(guó)藥品注冊(cè)工作會(huì)議工作精神，總結(jié)全省2015-2016年藥品注冊(cè)管理工作，通報(bào)2015-2016年我省藥品注冊(cè)監(jiān)管工作情況，研究部署下一步藥品注冊(cè)工作重點(diǎn)任務(wù)。省局黨組成員、巡視員陳德偉出席會(huì)議并作講話。
陳德偉對(duì)2016年藥品注冊(cè)管理工作取得的成績(jī)予以了肯定。他指出，全系統(tǒng)扎實(shí)穩(wěn)健地推進(jìn)全省藥品審評(píng)審批制度改革工作，在理順各部門關(guān)系的基礎(chǔ)上，明確各自的責(zé)任和義務(wù)，形成合力，打出藥品注冊(cè)管理“組合拳”，提高全系統(tǒng)的管理水平；
陳德偉對(duì)做好下階段提出三點(diǎn)要求：一是加強(qiáng)藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查，提升檢查效能；二是重點(diǎn)做好上市許可持有人和仿制藥一致性評(píng)價(jià)兩項(xiàng)工作；三是加強(qiáng)工作作風(fēng)建設(shè)，落實(shí)責(zé)任追究。
會(huì)議期間還舉行了2016年藥品注冊(cè)業(yè)務(wù)及政策法規(guī)培訓(xùn)。（省局注冊(cè)處供稿/圖）
