12月15日，國家藥監局發布《關于藥物非臨床安全性評價研究機構信息平臺上線運行的通告》。為加強藥物非臨床安全性評價研究機構（簡稱GLP機構）管理，國家藥監局組織建立了“藥物非臨床安全性評價研究機構信息平臺”，該平臺于12月15日正式上線運行。通告要求，相關GLP機構、省藥品監督管理局、國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心等，自通告發布之日起應登錄GLP機構信息平臺，及時填報GLP機構信息、認證情況以及對GLP機構的監督檢查結果、違法行為查處等情況；公眾也可以通過平臺查看有關公開信息。
建設機構信息平臺，完善有關機構檔案并公開相關信息，既是落實藥品管理法等有關法規要求，加強機構全流程管理、強化社會監督，也有利于更好地為藥物研發申請人提供支持和服務。藥物臨床試驗機構（GCP機構）有關備案管理信息系統已于2019年12月1日上線運行并持續完善。至此，我國實現了對藥物GLP機構、GCP機構檔案建立及其信息化、規范化管理的全覆蓋。
