中國食品藥品網訊 3月10日至11日，廣東省藥品安全監管工作會議暨生物醫藥高質量發展培訓班在廣州召開。
此次會議創新模式，將會議與培訓有機融合，邀請了中國科學院深圳先進技術研究院院長劉陳立圍繞合成生物學與生物制造產業進行授課，深入剖析了生物醫藥產業的創新發展、監管創新以及未來趨勢。會議內容涉及藥品全生命周期，包括注冊許可、生產、流通使用等多個環節，廣東省藥監局各相關處室、各直屬單位以及全省各地級以上市市場監管局代表共150人參加會議。廣東省藥監局黨組成員、副局長王玲作工作報告，廣東省藥監局黨組成員、副局長嚴振傳達2025年全國藥品監管工作會、全國藥品（中藥）注冊管理和質量安全監管工作會精神。
會議要求全省藥品監管部門要提高政治站位，牢記囑托，深刻把握藥品監管工作的使命擔當，深刻認識藥品監管工作的政治屬性，把“兩個維護”體現在堅決貫徹黨中央決策部署的行動上，落實到守護藥品安全的具體實踐中；要聚焦重點領域，堅持問題導向、系統思維，構建全鏈條、全周期監管格局，堅決筑牢藥品全生命周期安全防線；要錘煉過硬本領，加強政治能力建設，提升專業能力素養、錘煉擔當實干作風，鍛造新時代廣東藥監鐵軍。
會議對藥品生產、流通、執法、注冊許可、檢驗、檢查及藥物警戒七大領域的重點工作進行了部署，通過精準發力、協同發力、持續發力，對重點環節、重點品種、重點區域加強監管，全方位多手段筑牢藥品安全底線，為廣東省藥品安全監管工作指明了方向，也為生物醫藥產業的高質量發展注入了新的動力。（陳海榮）
