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【南方網】省藥品監管局召開藥品安全監管工作會議暨生物醫藥高質量發展培訓班
發布時間:2025-03-11 15:08:27 來源:南方網 瀏覽次數:0 【字體: 打印

  為深入貫徹落實國家關于藥品監管工作的決策部署,進一步推動廣東省生物醫藥產業高質量發展,提升藥品安全監管水平,3月10日至11日,廣東省藥品安全監管工作會議暨生物醫藥高質量發展培訓班在廣州南沙順利召開。

  會上,省藥品監管局黨組成員、副局長王玲作工作報告,省藥品監管局黨組成員、副局長嚴振傳達2025年全國藥品監管工作會、全國藥品(中藥)注冊管理和質量安全監管工作會精神,南沙開發區(自貿區南沙片區)管委會副主任、南沙區副區長邢樺出席會議并致辭。會議由省藥品監管局黨組成員、副局長方維主持。

  此次會議創新模式,將會議與培訓有機融合,會議內容涉及藥品全生命周期,包括注冊許可、生產、流通使用等多個環節,省藥品監管局各相關處室、各直屬單位以及全省各地級以上市市場監管局代表共150人參加會議。  

  會議以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,全面貫徹落實黨的二十大和二十屆二中、三中全會精神,認真落實中央經濟工作會議決策部署,以“四個最嚴”為根本遵循,以“講政治、強監管、保安全、促發展、惠民生”為工作思路,將國家部署與廣東實際緊密結合,分析當前全省藥品安全形勢,明確全年重點工作任務,進一步強化藥品全生命周期管理,強化風險防控和責任落實,并通過專題培訓提升相關人員的專業能力。

  會上,王玲總結了2024年工作成績,對2025年藥品監管工作重點進行整體部署。2024年,全省藥品監管系統堅持“講政治、強監管、保安全、促發展、惠民生”,在服務經濟社會發展大局中彰顯藥品監管的作用,全省藥品安全及產業高質量發展邁出堅實步伐,主動承接國家藥監局藥品審評審批重大改革事項,對標最快最優最好,藥品補充申請和生物制品分段生產改革試點落地實施,助力產業跑出加速度;在案件查辦、醫療器械監管、藥品抽檢等六個方面工作表現突出,獲國家藥監局通報表揚,各項工作持續走在全國前列。王玲強調,2025年是“十四五”規劃收官之年,也是全面深化藥品監管改革再出發的一年。全省藥品監管部門要堅持以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,堅持統籌發展與安全、效率與公平、監管與服務、傳承與創新,立足粵港澳大灣區優勢資源,全面落實加大研發創新支持、提高審評審批質效、實施嚴格高效監管、擴大對外開放合作、構建現代監管體系等一系列重點改革任務,助力現代產業體系建設,奮力推進廣東藥品監管現代化走在全國前列。會議對2025年需要重點做好的四個方面13項主要任務進行了部署。

  會議要求,全省藥品監管部門要提高政治站位,牢記囑托,深刻把握藥品監管工作的使命擔當,深刻認識藥品監管工作的政治屬性,把“兩個維護”體現在堅決貫徹黨中央決策部署的行動上,落實到守護藥品安全的具體實踐中;要聚焦重點領域,堅持問題導向、系統思維,構建全鏈條、全周期監管格局,堅決筑牢藥品全生命周期安全防線;要錘煉過硬本領,加強政治能力建設,提升專業能力素養、錘煉擔當實干作風,鍛造新時代廣東藥監鐵軍。

  會議對藥品生產、流通、執法、注冊許可、檢驗、檢查及藥物警戒七大領域的重點工作進行了部署,通過精準發力、協同發力、持續發力,對重點環節、重點品種、重點區域加強監管,全方位多手段筑牢藥品安全底線,為廣東省藥品安全監管工作指明了方向,也為生物醫藥產業的高質量發展注入了新的動力?! ?img img-id="1428809" group-id="0" asset-id="3825175" src="http://www.minghaohao.cn/img/1/1428/1428809/4679338.png" img-title="講課圖" alt="" class="nfw-cms-img" data-catchresult="img_catchSuccess"/>

  會議期間還舉辦了生物醫藥高質量發展培訓班,特別邀請了中國科學院深圳先進技術研究院院長劉陳立圍繞合成生物學與生物制造產業進行授課,深入剖析了生物醫藥產業的創新發展、監管創新以及未來趨勢。


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